journal européen de chimie organique
un protocole de synthèse de thioéthers symétriques en utilisant un réactif organosulfuré bon marché (monosulfure de tétraméthylthiurame : tmtm) a été développé. les acides iodobenzènes et phénylboroniques réagissent bien avec le tmtm, donnant les produits cibles avec des rendements bons à excellents.
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